原子经济性反应 栏目所有文章列表

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    烯烃区域选择性氢二氟烷基化反应的研究进展
    张颖, 廖玲, 胡小思, 周剑, 余金生
    华东师范大学学报(自然科学版)    2023, 2023 (1): 1-11.   DOI: 10.3969/j.issn.1000-5641.2023.01.001
    摘要305)   HTML268)    PDF (1845KB)(217)   

    烯烃区域选择性的氢二氟烷基化反应, 得益于基础化工原料烯烃具有廉价易得、来源丰富且富于结构多样性等特点, 已成为构建在医药、农药和材料科学等领域的具有重要应用的二氟烷基化合物的一种直接和高原子经济性的方法. 随着可见光催化策略的蓬勃发展和新型二氟烷基试剂的不断出现, 这一研究领域在近年来取得了长足进展. 本文旨在系统地介绍和总结烯烃区域选择性的反马氏和马氏氢二氟烷基化反应的最新研究进展, 为相关研究人员提供参考和启示, 也为新反应、新二氟烷基试剂和新催化策略的设计开发提供一些思路.

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    双齿含氧配体修饰Co2(CO)8催化环氧丙 (乙) 烷羰化酰胺化反应制备β-羟基酰胺
    郭琳, 时广辉, 陈晓超, 刘晔
    华东师范大学学报(自然科学版)    2023, 2023 (1): 12-20.   DOI: 10.3969/j.issn.1000-5641.2023.01.002
    摘要242)   HTML258)    PDF (761KB)(121)   

    首次报道了以芳香胺为氨源, 通过双齿含氧配体L2修饰Co2(CO)8催化环氧化合物的羰化酰胺化反应, 一步合成β-羟基酰胺化合物的方法. 在温和的条件下 (60℃、CO 3.0 MPa、6 h), 以L2修饰的Co2(CO)8作为催化剂, 能够实现环氧丙烷和苯胺的羰化酰胺化反应, 得到收率为64%的3-羟基-N-苯基丁酰胺目标产物; 该催化剂体系具有较好的稳定性和一定的底物普适性. 其中, 双齿含氧配体L2通过双氧水氧化双齿膦配体Xantphos (9,9-二甲基-4,5-双二苯基膦-氧杂蒽) 制得.

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    天然产物: 农药新靶标与农药创制间的桥梁
    房正奇, 高栓虎, 何海兵
    华东师范大学学报(自然科学版)    2023, 2023 (1): 21-30.   DOI: 10.3969/j.issn.1000-5641.2023.01.003
    摘要745)   HTML32)    PDF (3235KB)(423)   

    农药的使用是控制作物病虫害、提高农作物产量的重要手段. 天然产物及其衍生物是农药的重要来源, 在杀虫、杀菌、植物生长调节、免疫调节等领域均发挥着重要作用. 随着基因组学、蛋白组学、结构生物学和其他生物技术的发展, 基于天然产物的农药靶标确证和基于靶标结构的新农药分子创制研究也得以飞速发展, 使得“合理设计”在农药创制研究中的应用凸显. 本文将通过案例, 展示基于已知靶标的活性天然产物的发现, 或基于天然产物的新农药靶标的确证, 以及其后续新农药创制的研究进展, 以阐释活性天然产物在新农药靶标与农药创制间的桥梁作用.

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    二氧化碳作为C1合成子参与的手性杂环化合物的不对称催化合成研究
    赵智鹏, 孙莹, 高小童, 周锋
    华东师范大学学报(自然科学版)    2023, 2023 (1): 31-40.   DOI: 10.3969/j.issn.1000-5641.2023.01.004
    摘要345)   HTML10)    PDF (1463KB)(448)   

    二氧化碳是温室气体的主要成分, 也是廉价易得的可再生C1合成子. 其资源化利用不仅能够提供重要的基础化学品、能源产品及功能材料, 同时也是实现碳循环及减少碳排放的理想途径. 鉴于手性杂环化合物在有机合成和药物研发中的重要性, 近年来发展以二氧化碳为合成子的绿色高效和高立体选择性的直接构建手性杂环化合物的方法受到了广泛关注, 已经发展了合成手性内酯、环碳酸酯以及环氨基甲酸酯的方法. 本文拟概括相关领域的研究进展.

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