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MoS2的电化学表征与探究(英)

张贤惠,陈珍莲,陈晓波

华东师范大学学报(自然科学版) 2015, 2015 (3): 105-115. DOI: 10.3969/j.issn.1000-5641.2015.03.013

摘要（1449）

PDF （839KB）（2087）

结合实验和第一性原理计算,对MoS₂首次充放电过程中的第一阶段相变的结构变化进行了研究.研究表明1.1V处的电压平台对应于锂离子嵌入量0.56,
锂离子都是嵌入2H相的八面体空位,与计算出的平台电压值及MoS2的相稳定特性都相吻合.但当锂离子嵌入量超过1.0时, 晶体结构向无定形结构转变,导致后续充电过程中不出现平台特征. 此外,通过对比MoS₂和LiCoO₂ 的嵌入能量项,本文探究了决定正极与负极材料本征电压差的物理机制.}

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窄分子量分布双亲性嵌段共聚物PEO-b-PtBA的合成及其水解窄分子量分布双亲性嵌段共聚物PEO-b-PtBA的合成及其水解

库里松·哈衣尔别克,呼德拉提·阿那斯,阿孜古丽·木尔赛力木

华东师范大学学报(自然科学版) 2015, 2015 (3): 116-123. DOI: 10.3969/j.issn.1000-5641.2015.03.014

摘要（1506）

PDF （2695KB）（1590）

以PEO-Br为大分子引发剂,通过ATRP法合成了一组两亲性两嵌段共聚物PEO₄₅-b-PtBA_x(x=28, 35, 53).采用HNMR、FTIR、 SEC和TEM对产物进行了表征,讨论了投料比对控制产物的分子链结构,分子量及其分布的影响.结果表明,tBA的转化率较高,1H NMR结果显示成功制得目标产物,所得嵌段共聚物均具有极窄的分子量分布（Mw/Mn≤1.07）.在tBA相对于PEOBr的投料比较小时可以对嵌段共聚物结构进行精确调控.tBA投入量的增大会导致分子量分布变宽及引发效率下降.PEO₄₅-b-PtBA₃₅被成功水解为PEO₄₅-b-PAA₃₅,在中性水溶液中PEO₄₅-b-PAA₃₅自组装形成了分散较为均匀的球形胶束.

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高氯酸银-苯配合物结构的重新测定和从头计算

马辉;董玲玲;刘英;吴良平

华东师范大学学报(自然科学版) 2007, 2007 (6): 56-61,8.

摘要（3068）

PDF （549KB）（428）

在低温下对高氯酸银-苯配合物AgClO₄•C₆H₆的晶体结构进行了重新测定，晶体属斜方晶系，空间群Cmcm（#63）.晶胞参数：a=8.154 0(6)×10^-10 m， b=7.918(4)×10^-10m， c=11.717(1)×10^-10 m，V=756.4(4)×10-³⁰m³, Z = 4, 精度偏离因子R=0.023, Rw =0.050.根据该配合物晶体结构特征和从头计算的研究结果, 与前人报道的结构数据进行了对比, 指出两次测定在结构上的差异.据此, 提出了目前在中外教科书中有关苯在与银离子配位时发生严重变形的描述有待更正的必要性.

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纳米ZnO膜光催化氧化测定化学需氧量的应用研究

陆华;曲云鹤;周天舒;郑蕾;施国跃

华东师范大学学报(自然科学版) 2007, 2007 (6): 62-68,9.

摘要（2982）

PDF （618KB）（344）

提出了一种利用石英管负载的纳米ZnO膜光催化测定化学需氧量的方法.通过添加无机强氧化剂K₂Cr₂O₇提高光催化体系对有机物的降解效率，在光催化氧化有机物的同时,K₂Cr₂O₇也会被纳米ZnO表面的光生电子还原为Cr(Ⅲ)，根据Cr(Ⅲ)浓度的变化量确定水样化学需氧量的值.实验结果表明，在50~1 000 mg/L的COD范围内，Cr(Ⅲ)浓度的变化量与标准水样中的COD_Cr值成正比例关系，检出限为20 mg/L.将该方法用于实际水样检测，分析时间短，减少了二次污染，光催化反应后水样无需后处理可直接进行测定,且与国家COD标准分析法具有好的相关性.

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自蔓延溶胶凝胶法制备纳米氧化镁

方海红;胡炳元;王麟生;卢荣丽;杨翠

华东师范大学学报(自然科学版) 2007, 2007 (2): 52-57.

摘要（3007）

以硝酸镁为原料，柠檬酸为络合剂，采用自蔓延溶胶凝胶法制备纳米氧化镁.利用红外光谱分析了干凝胶的结构.将该法制得的柠檬酸镁与溶胶凝胶法制得的前驱体的TG曲线进行比较研究，证明了自蔓延燃烧的发生，而硝酸根在自蔓延燃烧中作为氧化剂.对样品进行TEM测试，发现有自蔓延燃烧过程的产物颗粒小、分布均匀和晶粒形状明显.XRD测试结果显示其平均粒径为8.9 nm， BET测定比表面为26.34 m²/g.该文还讨论了发泡过程抑制粉体团聚的机理.

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毛细管电泳安培法测定班布特罗及其代谢物

周天舒;施国跃;吴芳;方禹之

华东师范大学学报(自然科学版) 2006, 2006 (6): 47-52.

摘要（2791）

以毛细管区带电泳安培检测法对大鼠血清中班布特罗及其活性代谢物特布他林的水平及药物代谢状况进行了研究.以直径300 μm的碳圆盘电极为工作电极，检测电位为1.10 V (vs. Ag/AgCl)，在0.02 mol·L^-1磷酸盐缓冲体系中(pH 7.0)，当分离电压为10 kV时两种被分析物质在16 min内可基线分离.班布特罗和特布他林浓度分别在2.0×10^-5~5.0×10^-7mol·L^-1和2.0×10^-6~5.0×10^-8mol·L^-1范围内，与峰电流呈良好的线性关系，检测限分别可达2.5×10^-7mol·L^-1和2.0×10^-8mol·L^-1.将该法直接用于班布特罗及其活性代谢物特布他林在大鼠血清中的分离与测定，无需样品预处理，分析结果令人满意.该方法具有灵敏度高、简便、易操作等优点，在临床检验和药物动力学研究中具有很好的应用前景.

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运用交流阻抗技术直接监测DNA杂交

徐颖;杨琳;叶晓燕;何品刚;方禹之

华东师范大学学报(自然科学版) 2006, 2006 (4): 39-48.

摘要（2759）

介绍了基于交流阻抗技术构建非标记型脱氧核糖核酸（DNA）杂交传感器的方法.以24个碱基长度的寡聚DNA作为实验对象，将5′端巯基化的单链寡聚DNA（SH-ssDNA）探针与巯基乙酸（RSH）同时自组装到金电极表面，形成杂交识别层，利用交流阻抗技术测量出杂交前后金电极表面电子传递电阻R_et的增量作为杂交信号.实验中对DNA探针的自组装时间、杂交温度、杂交时间和阻抗测量液等实验条件进行了观察和优化；通过选择自组装液中SH-ssDNA探针和RSH的浓度，减少DNA在金电极表面的非特异性吸附，同时保证金电极表面自组装的SH-ssDNA探针有合适的疏密度，提高了杂交效率.在各优化条件下，无需扩增杂交信号，此非标记型DNA杂交传感器的检测下限为3.0×10^-14mol/L；和完全互补序列相比，一个和三个碱基错配序列分别产生55.6%和1.3%的杂交信号.

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对硝基苯甲醚在Cu电极上的电化学还原行为研究

薛腾;王欢;罗仪文;张丽;柳英姿;陆嘉星

华东师范大学学报(自然科学版) 2006, 2006 (4): 49-55.

摘要（2916）

以Cu盘做工作电极，Pt丝做辅助电极，饱和甘汞电极做参比电极，采用循环伏安法和计时电量法等测试手段研究了对硝基苯甲醚在含0.5 mol/L硫酸的甲醇水（体积比3∶2）溶液中的电化学行为，讨论了扫描速度、底物浓度以及温度对对硝基苯甲醚电化学行为的影响.研究证明：对硝基苯甲醚在Cu电极上的电化学还原是受扩散控制的不可逆过程，根据不同扫描速度下循环伏安曲线的峰电流值求得其传递系数α为0.26，计时电量法求得其扩散系数为1.03×10^-5cm²/s.

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新颖杂环类维A酸的合成及其生物活性

陈震;王静;徐字金;邹新琢

华东师范大学学报(自然科学版) 2006, 2006 (2): 1-6.

摘要（2816）

三种结构新颖的杂环类维A酸，即 5-四甲基四氢萘基-3-吡唑甲酸，2-甲基-5-四甲基四氢萘基-3-呋喃甲酸，1-丁基-2-甲基-5-四甲基四氢化萘基-3-吡咯甲酸的合成被报道.生物活性测试表明它们对肿瘤细胞（HL-60）有一定的抑制作用.

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毛细管电泳-安培法测定酵母菌中的RNA

陈相;王清江;丁飞;吕金;何品刚;方禹之

华东师范大学学报(自然科学版) 2006, 2006 (2): 7-12.

摘要（3244）

报道了通过毛细管电泳-安培检测法测定腺嘌呤(A)和鸟嘌呤(G)来间接测定酵母菌中核糖核酸含量的方法.探讨了电极电位、运行缓冲溶液、分离电压及进样时间等对毛细管电泳分离-安培检测的影响,得到了较为优化的测定条件.在30 mmol/L 的硼酸盐缓冲液(pH 9.0)中,上述两组分可在18 min 内完全分离.腺嘌呤和鸟嘌呤的检测限分别为2.0×10^-7mol/L和1.7×10^-7 mol/L.该法具有较好的重现性和灵敏度，可以用于食品中酵母菌中核糖核酸的快速测定.

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毛细管区带电泳-电化学法检测洋葱中活性成分

耿成怀;楚清脆;叶建农

华东师范大学学报(自然科学版) 2006, 2006 (2): 13-17.

摘要（3307）

采用毛细管区带电泳-电化学检测法(CE-ED)同时测定了洋葱中芥子酸、槲皮素和原儿茶酸的含量，研究了电极电位、运行液浓度和分离电压等实验参数对分离检测的影响.在优化的条件下，以直径300 μm的碳圆盘电极为工作电极，电极电位为＋950 mV(vs.SCE), 在pH 9.0的40 mmol/L的硼酸运行缓冲液中，上述3组分在25 min内可完全分离.芥子酸、槲皮素和原儿茶酸的浓度分别在2.0×10^-7-1.0×10^-4g/mL、2.0×10^-7-5.0×10^-5g/mL和5.0×10 ^-7-5.0×10^-5g/mL的范围内与峰电流呈良好线性关系，检测下限分别为1.5×10^-7g/mL、1.6×10^-7g/mL和3.6×10^-7g/mL，7次测得的三种组分峰高的相对标准偏差分别为2.70%、4.65%和1.73%，三次测得的平均回收率分别为102.2%、105.5%和100.9% .

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新显色剂DBS-MSA测定痕量铅的分光光度法研究(简报)

李惠霞;张其颖*;王浩月

华东师范大学学报(自然科学版) 2005, 2005 (4): 110-112.

摘要（2293）

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Au@SiO₂修饰电极的制备及对Cyt c的直接电化学研究

周宇艳;;鲜跃仲;刘芳;胡艺;周丽绘;金利通

华东师范大学学报(自然科学版) 2005, 2005 (3): 48-52.

摘要（2605）

研究Au@SiO₂复合纳米材料修饰电极的制备方法及其对细胞色素c (Cyt c)的电催化行为.Cyt c在该修饰电极上表现出一对氧化还原峰，且在1.0×10^-7~2.0×10^-5 mol/L浓度范围内，Cyt c峰电流与浓度呈良好的线性关系，检测下限为5.0×10^-8 mol/L (S/N=3).还应用紫外可见光谱考察了Au@SiO₂复合纳米材料的生物兼容性，结果表明，Au@SiO₂材料为Cyt c提供了一个“近水”的微环境，使其在该修饰电极表面不易变性，因而具有良好的生物相容性.

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聚苯胺在离子液体中的电合成及其电催化性质

亓西敏;杜艳芳;张贵荣;赵鹏;陆嘉星

华东师范大学学报(自然科学版) 2005, 2005 (3): 53-58.

摘要（3130）

以离子液体1-丁基-3甲基咪唑四氟硼酸盐（BMIMBF₄）作为溶剂及电解质,运用循环伏安法在玻碳电极上实现了电化学氧化聚合苯胺.聚苯胺膜修饰玻碳电极在空白离子液体及酸性溶液（pH＝0～4）中均有较好的响应，并且对邻苯二酚及对苯二酚有很好的电催化效果.

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肉制品中β-兴奋剂的毛细管电泳-电化学检测方法

管月清;楚清脆;叶建农

华东师范大学学报(自然科学版) 2005, 2005 (2): 85-90,9.

摘要（3139）

首次采用毛细管电泳-电化学检测法（CE-ED）同时测定了肉制品中β-兴奋剂盐酸克伦特罗与沙丁胺醇的含量，考察了缓冲液酸度和浓度、分离电压、氧化电位和进样时间等实验参数对分离检测的影响.在最佳实验条件下，工作电极为直径300 μm的碳圆盘电极，检测电位为+950 mV（vs. SCE），缓冲液为40 mmol/L硼砂溶液（pH =7.4），分离电压 18 kV，上述组分在8 min中内即可实现分离.盐酸克伦特罗和沙丁胺醇在两个数量级的范围内呈良好线性关系，检测下限（S/N=3）分别为1.11×10-7和9.80×10-8 mol/L,且抗坏血酸对其检测不产生干扰.该方法已成功地应用于实际样品中β-兴奋剂残留状况的分析，结果令人满意.

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3，8-二甲基-6-氟-2-喹啉酮酸的合成及其抑菌作用(简报)

张梅;滕海霞;邹新琢

华东师范大学学报(自然科学版) 2005, 2005 (2): 106-108.

摘要（2289）

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含硫脲基Schiff碱的合成与表征(英)(简报)

LI Lin;WANG Lin-sheng;HAO Zhen-wen;WANG Jia-yan

华东师范大学学报(自然科学版) 2005, 2005 (1): 133-135.

摘要（2417）

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离子液体［Hmim］BF4中Pd(OAc)2催化的苯乙烯二聚(简报)

谢东升;张鹏荣;李强;吴海虹;汤杰

华东师范大学学报(自然科学版) 2005, 2005 (1): 136-138.

摘要（2437）

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苯并咪唑酮类镇痛新药重要中间体的合成研究(简报)

蒋剑峰;马月龙;朱映光;杨琍苹

华东师范大学学报(自然科学版) 2004, 2004 (4): 134-137.

摘要（2283）

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纳米TiO₂光诱导产生羟基自由基的ESR研究

艾仕云;杨娅;鲜跃仲;李嘉庆;李洛平;金利通

华东师范大学学报(自然科学版) 2004, 2004 (3): 76-81.

摘要（3443）

在纳米TiO2光催化氧化体系中，添加无机氧化物，能有效地捕获电子，增加溶液中羟基自由基浓度，提高纳米TiO2的光催化氧化能力.该文以DMPO为羟基自由基捕获剂，利用自旋捕捉－电子自旋共振（ESR）方法研究无机氧化物K2S2O8对纳米TiO2光催化氧化体系中产生羟基自由基的关系，在此基础上探讨了甘氨酸光催化氧化反应的机理.

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